流程如下:
1、原料验收
化验室收到原料进厂通知后,化验员到场取样时应审核报验单内容填写是否规范、完整。
2、取样
原材料取样:
化验员应在接到进货报验单后到指定位置对进厂原料进行取样,取样按各物料取样规程进行取样,确保所取样品具有代表性,取样结束后按实际取样情况填写样品取样记录。
3、样品登记
化验员应及时在样品取样登记表上进行样品登记。对原材料要保留样品至生产结束。样品保留参照留样管理制度实施。保留样品要及时登记并确保样品和记录相符,确保样品在保留期间的完好,未经批准不得外借与调换。
4、样品检验
成品检验要以班为一批次根据要求进行项目检验,检验完毕后要封存样品。
5、填写记录
检验过程中化验员要随时填写检验记录,检验记录必须按具体操纵如实填写,保持页面字迹清晰、整洁、不得随意涂改。
6、出具检验报告单
检验报告的出具要严格按照检验记录数据进行出具。不得任意涂改,检验员应对检验数据进行核实,保证数据真实性。
7、检验报告上报
将填写完整的检验报告单交予相关部门负责人。
扩展资料:
化验员在工作中应该注意:
1、避免玻璃器皿割伤。
2、化验强酸,强碱及腐蚀性液体应遵守规定。
3、若不慎烧伤时,应按规定方法做临时处理,尽快送医。
4、预防中毒。
5、做好化验室的防火工作。
另外该熟悉的相关知识:
1、掌握物理化学、药物化学、药用高分子材料学、工业药剂学、制剂设备与车间工艺设计等方面的基本理论、基本知识;
2、掌握制剂的研究、剂型设计与改进以及药物制剂生产的工艺设计等技术;
3、具有药物制剂的研究与开发、剂型的设计与改进和药物制剂生产工艺设计的初步能力;
4、熟悉药事管理的法规、政策;
5、了解现代药物制剂的发展动态;
6、掌握文献检索、资料查询的基本方法,具有初步的科学研究和实际工作能力。
参考资料:
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