一、考试内容与要求
(一)考试内容
1. 基本概念
1.1 有机化合物和有机化学的定义,有机化合物的特性,有机化合物的分类;
1.2 共价键的形成和属性,共价键的断裂形式和有机反应的类型;
1.3 有机化合物的同分异构。
2. 饱和烃
2.1 烷烃及环烷烃的定义、系统命名原则、同系列及同分异构现象;
2.2 烷烃及环烷烃的结构及构象、物理性质及化学性质。
3. 不饱和脂肪烃
3.1 烯烃、炔烃、二烯烃和烯炔烃的定义、系统命名原则、分类及同分异构现象;
3.2 烯烃、炔烃、二烯烃和烯炔烃的结构、物理性质及化学性质;
3.3 烯烃的顺反异构体的构型标记、π键的形成及特性,烯烃的亲电加成反应历程和诱导效应;
3.4 共轭二烯烃的共轭体系和共轭效应,共轭加成的反应 历程。
4. 芳香烃
4.1 芳香烃的定义、系统命名原则、分类;
4.2 芳香烃的结构、物理性质、化学性质及应用;
4.3 苯环上亲电取代反应的定位规律及定位规律的应用。
5. 卤代烃
5.1 卤代烃的定义、系统命名原则、分类;
5.2 卤代烃的同分异构、物理性质、化学性质及应用;
5.3 卤代烃的鉴别及制备。
6. 醇、酚、醚 6.1 醇、酚、醚的分类及命名;
6.2 醇、酚、醚的物理性质、化学性质及应用;
6.3 醇、酚、醚的结构与性质的关系;
6.4 醇、酚、醚的鉴别及制备方法。
7. 醛和酮
7.1 醛、酮的定义、系统命名原则、分类;
7.2 醛、酮的结构,物理性质、化学性质及应用;
7.3 醛、酮的主要制备方法。
8. 羧酸及其衍生物
8.1 羧酸的定义、结构、系统命名原则及分类;
8.2 羧酸及羧酸衍生物的物理性质、化学性质及应用;
8.3 羧酸及羧酸衍生物的制备方法。
9. 含氮化合物
9.1 硝基化合物、胺、重氮化合物、腈、氨基酸的定义、结构、系统命名原则及分类;
9.2 硝基化合物、胺、重氮化合物、腈、氨基酸的物理性质、化学性质及应用;
9.3 硝基化合物、胺、重氮化合物、腈的制备方法。
10. 杂环化合物
10.1 杂环化合物的定义、结构、系统命名原则及分类;
10.2 五元杂环化合物、六元杂环化合物的物理性质、化学性质及应用。
11. 对映异构 11.1 对映异构的相关概念;
11.2 对映异构的判断和性质差异。
12. 糖类
12.1 单糖、二糖、多糖的命名、结构和分类;
12.2 单糖、二糖、多糖的物理性质、化学性质及应用。
(二)考试要求
要求学生系统地掌握有机化学的基本概念、基本理论、基本技能;各类有机化合物的物理性质、化学性质、制备方法、结构和性质的关系及相互转化的方法;不同有机化合物结构的常用鉴定方法。能够正确对常见的有机化合物进行命名;能够根据有机化合物的名称准确书写有机化合物的结构;对于常见有机化合物在结构、物理性质和化学性质上的异同,能够设计常见有机化合物的鉴别方案;能够依据有机化学反应原理,完成有机化学反应方程式;能够依据有机化学反应原理,结合实验现象,推测有机化合物结构;能够根据有机化学反应原理,有机化合物性质的差异,设计有机化合物合成路线。
二、考试形式与试卷结构
考试采用闭卷、笔试的形式,试卷满分 150 分,考试时长 120 分钟。题型分为客观题和主观题,客观题包括单项选择题等,主观题包括命名题、完成反应式、综合题、合成题等,客观题分值约占 30%,主观题分值约占 70%。其中: ①命名题根据结构写出化合物的名称或者根据命名写出化合物的结构式。
②完成反应式根据反应条件写出主产物或者根据产物写出反应条件。
③综合题含基本理论、基本概念、鉴别、理化性质、根据化学反应现象推断化合物结构等题目。
④合成题根据主要指定原料,其他原料自选,合成指定物质。
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