根据五元杂环的结构特点以及O,N,S原子电负性的差异，试分析比较吡咯，呋喃，噻吩的芳香性顺序，并解

由于它们的杂原子的电简闭好负性有差别。一般来说，杂原子与碳的电负性愈接近，其形成的五元芳杂环的芳香性愈强。C和几种杂原子的电负性态顷如下：C，S，N，O

电负性25，25，30，352所以芳香性顺序为噻吩＞吡咯拦铅＞呋喃。

大学有机化学知识点总结

在浓酸介质中只有吡啶具有芳香性，因为只有吡啶在被质子升空皮化时使用氮上的孤对电子接吵差受质子。五元环吡咯、呋喃及噻吩被强酸作用时，主要是alpha-碳被质子化（在此过程中从不饱和碳变为饱和碳）并会在强酸的继续作用下形成多聚体，任何一种情况都会破坏其芳香性。除去苯中含有少量的噻吩，可以使用三氧化二铝作催化剂，以少量水为反应物，通过吡咯、呋喃及噻吩环系之间的转化将噻吩转变为挥发性极强的呋喃并生成少量硫化氢，此时控制温度稍稍加热并亏枯可将呋喃与硫化氢一并除去。而氧化铝不溶于苯，水与苯几乎不互溶，所以这两种杂质也可轻易除去。

对于烯烃，与浓硫酸反应生成碳架不变的硫酸酯，加氢的位置符合马氏加成，硫酸酯水解得醇。如乙烯经浓硫酸处理得硫酸乙酯，水解得乙醇。环烷烃一般不与浓硫酸反应，一般只有含有小张力环的环烷烃与浓硫酸作用发生开环反应。

▼▼目录▼▼

大学有机化学知识点

有机化学怎么才能学好

大学化学公式大全

●  大学有机化学知识点提纲

羧酸及其衍生物

羧酸的反应:

①酸性:羧酸的酸性比碳酸强,比无机酸弱

②羧酸中羟基的取代反应

③还原

羧酸的制法

①氧化法

②水解法

③Grignard试剂与二氧化碳作用

羧酸衍生物的反应

①水解都生成羧酸

②醇解 酰氯,酸酐和酯的醇解都生成酯,酯与醇作用生成原酸酯或酯

③氨解 酰氯,酸酐和酯的氨解都生成酰胺

④酸解 生成平衡混合物

羧酸衍生物的制法

①酰氯:羧酸与无机酰氯作用;②酸酐:酰氯与羧酸盐作用;③酯:直接酯化: ④酰胺:羧酸的铵盐去水或酯的氨解;⑤腈:酰胺去水或卤代烃与氰化钠作用

取代羧酸

卤代酸的反应

①与碱的反应,产物与卤素和羧基的相对位置有关

-卤代酸羟基酸

-卤代酸,-不饱和酸

或-卤代酸内酯

②Darzen反应

诱导效应

共轭效应

醇酸的反应

①去水,产物与羟基的相对位置有关

-醇酸交酯 -醇酸,-不饱和酸 -醇酸内酯

②分解:

乙酰乙酸乙酯在合成上的应用

①合成甲基酮:

②合成酮酸

丙二酸酯在合成上的应用

①合成一元羧酸

②合成二元羧酸

胺和含氮化合物

胺的化学性质

①碱性

②烃化

③酰化(Hinsberg反应)

④与亚硝酸的反应

胺的制法

①硝基混合物的还原

②氨或胺的烃化

③还原烃化

④Gabriel合成法

⑤Hofmann重排:

芳香族重氮盐的反应

①取代反应

②还原反应

③偶联反应

含硫,含磷化合物

硫醇的制备和性质

①酸性和金属离子形成盐,还原解毒剂;②氧化反应,二硫化物,磺酸;③和烯键及炔键的加成反应

磺酸基的引入和被取代在合成上应用了解磺胺药物一般制备 方法

磷Ylide的制备及Wittig反应悔纯在合成中的应用

杂环化合物

杂环化合物的分类和命名

呋喃,噻吩,吡咯的结构和芳香性

芳香性: 苯>噻吩>吡咯>呋喃

离域能(kJ/mol—1) 1506,1213,876,669

呋喃,噻吩,吡咯的性质

①亲电取代:卤代,硝化,磺化,乙酰化;②呋喃易发生;Diels-Alder反应;③吡咯的弱碱性;④吡啶的碱性;⑤吡啶的氧化,还原性质;⑥Fischer吲哚合成法和Skraup喹啉合成法

周环反应

在协同反应中轨道对称性守恒

电环化反应的选择规律

电子数 基态 激发态

4n 顺旋 对称

4n+2 对旋 顺旋

环化加成反应的选择规律(同一边)

电子数 基态 激发态

4n 禁阻 允许

4n+2 允许 禁阻

迁移反应的选择规律(同一边)

i+j 4n 4n+2

基态 禁阻 允许

Cope重排

Claisen重排

碳水化合物

单糖的结构与构型

①Fischer构型式的写法:羰基必须写在上端;②构型:编号最大手性碳原子上OH在竖线右边为D-型,在左边为L-型;③Haworth式:己醛糖的Haworth式中C1上的OH与C5上的CH2OH在环同一边为位异构体

单糖的反应

①氧化:醛糖用溴水氧化生成糖酸,用稀硝酸氧化生成糖二酸

②还原:用NaBH4还原生成多元醇

③脎的生成:糖与苯肼作用——成脎

氨基酸,多肽,蛋白质

1①氨基酸的基本结构

天然的-氨基酸,只有R取代基的差别

②等电点:等电点时氨基酸以两性离子存在,氨基酸溶解度最小;③氨基酸-茚三酮的显色的反应;④Sanger试剂及应用;⑤氨基酸的制备誉竖:a -卤代酸的氨解,b 醛和酮与氨,氢氰酸加成物水解,c 二丙酸酯合成法;⑥多肽的合成方法

(十九)萜类和甾体化合物

①掌握萜类化合物的基本结构:碳骨架由异戊二烯单位组成的;会划分萜类化合物中的异戊庆前大二烯单位

②掌握一些重要的萜类天然产物常规性质:如法尼醇;牛儿酮;栊牛儿奥;山道年;维生素A;叶绿醇;角鲨烯-胡萝卜素

③了解甾体化合物的四环结构和命名

④了解萜类和甾体化合物的生物合成

●   有机化学怎么才能学好

学好有机化学的方法：

一、有机物的结构——学习有机化学的基础

刚接触有机化学时，同学们会注意到有机化学与无机化学不同，非常注重对物质结构的讲解与考查。每讲一种有机物，老师都会花费大量的时间讲解物质结构，并展示该物质的球棍模型和比例模型，在平时练习中也经常会出现此类物质结构辨析题，如碳原子是否在一个平面内或在一直线上。在课堂上,同学要抓住老师展示模型的机会，多观察、多思考，掌握典型物质的结构特点。课后,同学们应利用身边的材料，如用牙签或小木棍代表键，用水果、小泥团、面粉团等代表各种原子，拼装成各种物质的结构模型，体会各种物质结构特征。

二、结构决定性质——学习有机化学的法宝

有机化学的中心问题是结构与性质的关系问题，把握结构与性质的关系是学好有机化学的法宝。从有机物的结构特征出发，可以很好地理解有机化合物的主要性质包括物理性质和化学性质。

①从物理性质看：烃一般是非极性或弱极性的分子。分子间的作用力比较小，因此烃的熔、沸点比较低，一般难溶于强极性的溶剂(水)中;烃的衍生物随着官能团极性的增强，分子间作用力增大，其熔点、沸点都比相对分子质量相当的烃类要高，如乙醇的沸点为78°C，比相对分子质量相当的丙烷高出12007°C。

从化学性质看：烷烃的碳碳单键结构决定了其化学性质的稳定性，取代反应为它的特征反应;不饱和烃中的双键、叁键由于其中的一个、二个键易断裂，化学性质比较活泼，加成和加聚反应为它们的特征反应;苯及其芳香烃中由于苯环结构的特殊性使其具有饱和烃和不饱和烃的双重性质，既能发生取代反应又能发生加成反应。烃的衍生物的性质取决于官能团的性质，如甲酸乙酯、葡萄糖，尽管它们不属于醛类，但它们都含有醛基，因此它们都具有醛的主要性质(如银镜反应等)，甲酸(HCOOH)从结构看，既有-COOH，又有-CHO，所以甲酸具有羧酸和醛的双重性质。因此要根据官能团种类去分析掌握烃的衍生物的性质。

②从结构决定性质来看，有机化学的学习一般有其固定的规律与方法：典型物质结构→性质→用途→制法→一类物质。在课后整理知识时，应遵行这条线索，可以达到事半功倍的效果。

三、抓好联系——促进知识融会贯通

在有机化学学习中，除了掌握好各类有机物的结构、性质外，更重要的是要掌握有机物之间的相互转化关系，理清知识间的联系，形成知识网络，对中学有机化学有一个整体的认识，达到对知识的融会贯通的目的。烃通过取代或加成反应可转化成卤代烃，卤代烃可以通过取代反应转化为醇，醇经氧化可转化醛、醛被氧化生成酸、羧酸跟醇反应产物是酯，这个转化关系的本质可表示为(其中X、R代表某种基团)。

四、学会辩证分析——合理分析推理有机物的性质

在有机化学的学习中，我们通过弄懂一个或几个化合物的性质，来推知同系物的性质，从而使庞大的有机物体系化和规律化，这是学习有机化学的基本方法。但是，物质在考虑普遍联系性的同时，还要认识其发展性和特殊性，这就需要我酚、乙酸、葡萄糖分子中均含有羟基，因而它们都能与金属钠反应，放出氢气，这是含有羟基的物质具有的普遍性。但由于与羟基相连的基团各不相同，基团间相互影响的结果使羟基表现出来的性质又具有明显的差异，如：乙醇、葡萄糖溶液呈中性，苯酚溶液呈弱酸性，乙酸溶液呈明显酸性，这是普遍联系与相互影响的辩证关系。蕴含在有机化学中的辩证关系还很多，关键在学习有机化学时，能对具体问题作具体分析，依据事物的内在特征、外部条件综合考虑，灵活地作出判断、做出处理，养成辩证思维的习惯。

●   大学化学公式

1 2F2 + 2H2O == 4HF + O2

2 2IO3― +5HSO3— == 5SO42— + I2 +3H+ + H2O

3 CaF2 + H2SO4 (浓) == CaSO4 + 2HF

4 NaCl + H2SO4 (浓) == NaHSO4 + HCl↑

5 I2+ 10HNO3 == 2HIO3 + 10NO2↑ + 4H2O

6 2Cl2 + 2Ca(OH)2 == Ca(ClO)2 + CaCl2 + 2H2O

7 IO3―+ 5I― + 6H+ == 3I2 +3H2O

8 3Cl2 + 6NaOH(850C) == 5NaCl+NaClO3+3H2O

9 2KMnO4 + 5 H2O2 + 3H2SO4 == 2MnSO4 +K2SO4 +5O2↑+ 8 H2O

10 2KMnO4 + 5 H2S + 3H2SO4 == 2MnSO4 +K2SO4 +5S↓+ 8 H2O

11 Na2S2O3 + I2 == Na2S4O6 + 2 NaI

12 (NH4)2Cr2O7(加热)== N2↑+Cr2O3 + 4H2O

13 2 MnO4- +5 NO2- + 6 H+ ===2Mn2+ + 5NO3- + 3 H2O

14 Au + HNO3 + 4HCl == H[AuCl4] + NO↑ + 2H2O

15 3Pt + 4HNO3 + 18HCl == 3H2[PtCl6] + 4NO↑ + 8H2O

16 2KNO3 (加热)== 2KNO2 + O2

17 2Pb(NO3)2 (加热)== 2PbO + 4NO2↑+ O2↑

2 Cu(NO3)2(加热)=== 2 CuO + 4 NO2↑+ O2↑

18 2AgNO3 (加热)== 2Ag + 2NO2↑+ O2↑

19 3Ag + 4HNO3(稀) == 3AgNO3 + NO↑ + 2H2O

20 3PbS+ 8HNO3(稀) == 3Pb(NO3)2 + 3S↓ + 2NO↑ + 4H2O

21 As2S3 + 6NaOH == Na3AsO3 + Na3AsS3 + 3H2O

22 CaF2 + 3 H2SO4 (浓) + B2O3== 3 CaSO4 + 3 H2O + 2 BF3

23 SiO2 +4 HF == SiF4↑+2 H2O

24 H3BO3 + 3CH33)3 + 3H2O

25 Si + 2NaOH + H2O == Na2SiO3 + 2H2↑

26 CaSiO3 + 6HF == CaF2 + SiF4 + 3H2O

27 2 Na2O2 + 2 CO2 ==== 2Na2CO3 + O2

28 CaH2 + 2H2O == Ca(OH)2 +2 H2↑

29 PbO2 +2 H2SO4 ===2PbSO4 + O2↑+ 2H2O

30 PbO2+ 4HCl→PbCl2 + Cl2↑+ 2H2O

31 2Cu + O2 + H2O + CO2 == Cu(OH)2·CuCO3

32 2Cu2+ +4I― == 2CuI↓ + I2

33 Cu2O+ H2SO4 → Cu + CuSO4

34 HgCl2 + 2 NH3 === Hg(NH2)Cl↓+ NH4Cl

35 Hg2Cl2+ 2NH3 → Hg ↓+ Hg(NH2)Cl↓+ NH4Cl

36 Hg22+ + 2 OH-(S2— 、I—)== Hg ↓+HgO↓ + H2O

37 Hg(NO3)2 + 4KI == 2KNO3 + K2[HgI4]

38 Hg2Cl2 + H2S== Hg↓+HgS↓ + 2HCl

39 HgCl2 + SnCl2(适量)====SnCl4 + Hg2Cl2↓(白色)

Hg2Cl2↓(白色) + SnCl2 ==2Hg ↓+ SnCl4

Hg2Cl2 +SnCl2 +2HCl =2Hg + H2SnCl6

40 2 Mn2+ + 5S2O82― + 8H2+ + 10SO42― + 2 MnO4―

41 Mn2+ + 5 NaBiO3- + 14 H+ === 2MnO4- + 5Bi3+ + 7 H2O + 5 Na+

42 5PbO2 + 2 Mn2+ + 6 H+==5 Pb2+ + 2MnO4-+ 2H2O

43 5H5IO6 + 2Mn2+== 2MnO4-+ 5IO3-+ 7H2O+ 11H+

44 2MnO4- + 5C2O42- + 16H+ == 2 Mn2+ + 10 CO2↑+ 8 H2O

45 3MnO2 + KClO3 + 6KOH=== 3K2MnO4 + KCl + 3 H2O

46 MnO2 + 2H2SO4 ===2MnSO4 + O2↑ + 2H2O

47 Cl2 + 2K2MnO4 == 2KMnO4 + 2KCl

48 2KMnO4 + 16HCl → 2KCl + 2MnCl2 + 5Cl2↑ + 8H2O

49 MnO4- + SO32- (酸性、中性、碱性)→

50 MnO2 + 4HCl → MnCl2 + Cl2↑ + 2H2O

51 2 CrO2- + 3 H2O2 + 2 OH- == 2CrO42- + 4 H2O

52 Cr2O72- + 4Ag+ + H2O == 2Ag2CrO4↓ + 2H+

Cr2O72- +2Pb2+ +H2O= 2PbCrO4 +2H+

53 Cr2O72- + 3SO32- + 8H+ ==2Cr3+ + 3SO42- + 4H2O

54 V2O5 + 6 NaOH=== 2Na3VO4 + 3H2O

55 V2O5 + 6HCl === 2VOCl2 + Cl2↑ + 3H2O

56 TiO2 + 6HF == H2[TiF6] + 2H2O

57 2Co(OH)3 + 6HCl == 2CoCl2 + Cl2↑ +6H2O

58 Fe2(SO4)3 + SnCl2 + 2HCl == 2FeSO4 + SnCl4 + H2SO4

59 2 Fe3+ +2 I-=== 2 Fe2+ +I2

60 2FeCl3 + H2S == 2FeCl2 + S + 2HCl

61 Cr2O72- + 6Fe2+ + 14H+ == 2Cr3+ +6Fe3+ + 14H2O

62 8 HNO3(稀) + 3Cu 3Cu(NO3)2 +2NO +4H2O

63 2Fe3+ +3CO32- +3H2O 2Fe(OH)3 +3CO2

64 2KO2 + 2H2O 2KOH + H2O2 + O2

65 Cr(OH)4- + Br2 + OH- = CrO42- + Br- + H2O

66 BF3 + F- =[BF4]-

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以上就是关于根据五元杂环的结构特点以及O,N,S原子电负性的差异，试分析比较吡咯，呋喃，噻吩的芳香性顺序，并解全部的内容，包括:根据五元杂环的结构特点以及O,N,S原子电负性的差异，试分析比较吡咯，呋喃，噻吩的芳香性顺序，并解、下列物质在浓酸介质中还有芳香性的是1.吡咯 2.呋喃 3.噻吩 4.吡啶、大学有机化学知识点总结等相关内容解答，如果想了解更多相关内容，可以关注我们，你们的支持是我们更新的动力！