酮式分解是亲核加成还是取代

 2024-11-23 19:57:02  阅读 532  评论 0

摘要:取代反应是一个基团取代了另一个基团占据原来基团的位置。加成是使不饱和键变成饱和键。它们键卖庆的区别是进攻试剂不同。亲电配伏反应进攻试剂是带正电荷的离子——亲电试剂进攻电子云密度大的显正电性的碳原子,如烯烃与卤化氢的加成反应是亲电稿握加成,有机化学方程式!急

取代反应是一个基团取代了另一个基团占据原来基团的位置。加成是使不饱和键变成饱和键。它们键卖庆的区别是进攻试剂不同。亲电配伏反应进攻试剂是带正电荷的离子——亲电试剂进攻电子云密度大的显正电性的碳原子,如烯烃与卤化氢的加成反应是亲电稿握加成,

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1 羟丁酸可由羟丁酸脱氢酶氧化生成乙酰乙酸,在肌肉线粒体中被3-酮脂酰辅酶A转移酶催化生成乙酰辅酶A和琥珀判和酸。也可由乙酰乙酰辅酶A合成酶激活,但前者活力高且分布广泛,起主要作用。乙酰乙酰辅酶A可加入β-氧化。

2 丙酮由于量微在人喊冲帆体代谢上不占重要地位,而是随尿排出体外,当血中酮郑雹体显著增高时,丙酮也可从肺直接呼出,使呼出气体有烂苹果味。

酮式分解是亲核加成还是取代

什么叫酮

β-酮酸酯水解分酮式水解和酸式水解两种:

在稀碱中较低温度下,β-酮酸酯先扒裂水解为β-酮酸盐和醇,该盐酸化后脱羧得到酮,因此称为酮式水解(见式1)。

在浓碱中较高温度下,β-酮酸酯水解为羧酸盐和醇,羧酸盐经酸化后得到相应的羧酸,因此称为酸式水解(见余神式2)。

你这里第一个是与浓碱反应,为酸式分解,最终产物为乙酸和丁酸(见式3)。

第二个是与稀碱反应,为酮式分解,最竖此亏终产物为二酮(见式4)。

酮是指羰基两侧都连有烃基的有机化合物

酮体卜扰是脂肪大量分解而又未能充分氧化的产物,包括工程乙酸行仿、丙酮和β- 羟丁酸。

正常情况下,肝内生成的酮体氧化分解成二氧化碳和水,糖尿病时由于胰岛素缺乏,糖代谢障碍,体内脂肪分解代谢增加,产生大量酮体,当酮体产生的量超过机体氧化的能力,血中酮体增高,称酮血症型带旦;增多的酮体沿尿排出,尿中酮体阳性,称酮尿症;临床上沉酮症和酮症酸中毒。

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